Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

WDR13

WD repeat domain 13

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
Xp11.23
Współrzędne
Chromosom X: 48 597 492–48 608 869 (GRCh38)
Eksony
10 eksonów na odcinku 11,4 kb
Białko
485 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000376729.10NM_001347217.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu WDR13. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu WDR13

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom X, z nawiasem wskazującym położenie WDR13. WDR13 i 32 genów w pobliżu na chromosomie X, od 48 103 181 do 49 103 180.Chromosom XXp11.23p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2848,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 MbSPACA5B: 48 130 626–48 132 620, nić dodatniejSPACA5BSSX5: 48 186 220–48 196 797, nić ujemnejSSX5SSX1: 48 255 368–48 267 444, nić dodatniejSSX1SSX3: 48 337 725–48 356 750, nić ujemnejSSX3SSX4: 48 383 516–48 393 347, nić dodatniejSSX4SSX4B: 48 402 082–48 411 960, nić ujemnejSSX4BSLC38A5: 48 458 536–48 470 554, nić ujemnejSLC38A5FTSJ1: 48 476 021–48 486 364, nić dodatniejFTSJ1PORCN: 48 508 574–48 520 814, nić dodatniejPORCNEBP: 48 521 089–48 528 716, nić dodatniejEBP: 48 521 806–48 545 469, nić dodatniejTBC1D25: 48 539 623–48 562 613, nić dodatniejTBC1D25RBM3: 48 574 056–48 581 162, nić dodatniejRBM3WDR13: 48 597 492–48 608 869, nić dodatniejWDR13WAS: 48 676 593–48 691 431, nić dodatniejWASSUV39H1: 48 695 554–48 709 556, nić dodatniejSUV39H1GLOD5: 48 761 744–48 773 648, nić dodatniejGLOD5GATA1: 48 783 122–48 794 311, nić dodatniejGATA1HDAC6: 48 801 372–48 824 986, nić dodatniejHDAC6ERAS: 48 826 513–48 830 138, nić dodatniejERASPCSK1N: 48 831 088–48 835 632, nić ujemnejPCSK1NTIMM17B: 48 880 274–48 898 143, nić ujemnejTIMM17BPQBP1: 48 890 197–48 903 640, nić dodatniejPQBP1SLC35A2: 48 903 180–48 911 958, nić ujemnejSLC35A2PIM2: 48 913 172–48 919 546, nić ujemnejPIM2OTUD5: 48 922 024–48 958 390, nić ujemnejKCND1: 48 960 982–48 971 916, nić ujemnejKCND1GRIPAP1: 48 973 719–49 002 265, nić ujemnejGRIPAP1TFE3: 49 028 726–49 043 512, nić ujemnejTFE3CCDC120: 49 053 463–49 073 357, nić dodatniejCCDC120PRAF2: 49 070 107–49 074 022, nić ujemnejPRAF2: 49 071 470–49 079 887, nić ujemnejWDR45: 49 074 431–49 101 203, nić ujemnejWDR45Schemat WDR13: 10 eksonów na nici dodatniej chromosomu XEkson 1: 48 597 492–48 597 614, 123 zasadEkson 2: 48 597 958–48 598 037, 80 zasadEkson 3: 48 598 717–48 598 957, 241 zasadEkson 4: 48 599 353–48 599 462, 110 zasadEkson 5: 48 599 587–48 599 717, 131 zasadEkson 6: 48 600 319–48 600 626, 308 zasadEkson 7: 48 601 784–48 601 964, 181 zasadEkson 8: 48 602 065–48 602 206, 142 zasadEkson 9: 48 604 272–48 604 390, 119 zasadEkson 10: 48 604 848–48 608 869, 4022 zasad123456789105′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,5 kb z 11,4 kb genu; 1458 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen WDR13: WD repeat domain 13. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/wdr13

Vancouver

Dante Labs. Gen WDR13: WD repeat domain 13 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/wdr13

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test