Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

RETREG3

reticulophagy regulator family member 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17q21.2
Współrzędne
Chromosom 17: 42 579 515–42 609 374 (GRCh38)
Eksony
9 eksonów na odcinku 29,9 kb
Białko
466 aminokwasów
Znany również jako
DKFZp686B1036, FLJ33806
Poprzednie symbole
FAM134C
Transkrypt MANE Select
ENST00000309428.10NM_178126.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu RETREG3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu RETREG3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie RETREG3. RETREG3 i 44 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 42 094 445 do 43 094 444.Chromosom 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.342,2 Mb42,4 Mb42,6 Mb42,8 Mb43 MbZNF385C: 42 025 576–42 098 479, nić ujemnejDHX58: 42 101 404–42 112 735, nić ujemnejKAT2A: 42 113 109–42 121 382, nić ujemnej: 42 119 674–42 154 916, nić ujemnejHSPB9: 42 122 804–42 123 352, nić dodatniejHSPB9RAB5C: 42 124 976–42 155 044, nić ujemnejRAB5CKCNH4: 42 156 891–42 181 146, nić ujemnejKCNH4HCRT: 42 184 060–42 185 452, nić ujemnejHCRTGHDC: 42 188 799–42 194 513, nić ujemnejGHDCSTAT5B: 42 199 176–42 288 633, nić ujemnejSTAT5BSTAT5A: 42 287 547–42 311 943, nić dodatniejSTAT5ASTAT3: 42 313 322–42 388 574, nić ujemnejSTAT3CAVIN1: 42 402 449–42 423 322, nić ujemnejCAVIN1ATP6V0A1: 42 458 823–42 522 582, nić dodatniejATP6V0A1NAGLU: 42 536 216–42 544 449, nić dodatniejHSD17B1: 42 552 920–42 555 217, nić dodatniejCOASY: 42 561 467–42 566 277, nić dodatniejMLX: 42 567 067–42 573 239, nić dodatniejMLXPSMC3IP: 42 572 310–42 577 831, nić ujemnejPSMC3IPRETREG3: 42 579 515–42 609 374, nić ujemnejRETREG3TUBG1: 42 609 411–42 615 253, nić dodatniejTUBG1TUBG2: 42 659 223–42 667 007, nić dodatniejTUBG2PLEKHH3: 42 667 914–42 677 064, nić ujemnejPLEKHH3CCR10: 42 678 889–42 683 917, nić ujemnejCCR10CNTNAP1: 42 682 368–42 699 993, nić dodatniejCNTNAP1EZH1: 42 700 270–42 745 069, nić ujemnejEZH1RAMP2: 42 758 447–42 763 537, nić dodatniejRAMP2VPS25: 42 773 439–42 779 600, nić dodatniejVPS25WNK4: 42 780 593–42 797 066, nić dodatniejWNK4COA3: 42 793 154–42 798 719, nić ujemnejCOA3CNTD1: 42 798 800–42 811 587, nić dodatniejBECN1: 42 809 108–42 833 350, nić ujemnejBECN1PSME3: 42 824 385–42 843 760, nić dodatniejAOC2: 42 844 574–42 850 707, nić dodatniejAOC2AOC3: 42 851 130–42 858 130, nić dodatniejAOC3G6PC1: 42 900 722–42 923 502, nić dodatniejG6PC1AARSD1: 42 950 424–42 964 498, nić ujemnejAARSD1PTGES3L-AARSD1: 42 950 526–42 980 528, nić ujemnejPTGES3L-AARSD1PTGES3L: 42 968 035–42 980 502, nić ujemnejPTGES3LRUNDC1: 42 980 552–42 995 142, nić dodatniejRUNDC1RPL27: 42 998 265–43 002 973, nić dodatniejVAT1: 42 999 182–43 025 123, nić ujemnejIFI35: 43 006 740–43 014 638, nić dodatniejRND2: 43 025 210–43 047 509, nić dodatniejBRCA1: 43 044 292–43 170 245, nić ujemnejBRCA1Schemat RETREG3: 9 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 9: 42 579 515–42 582 270, 2756 zasadEkson 8: 42 582 674–42 582 806, 133 zasadEkson 7: 42 583 498–42 583 580, 83 zasadEkson 6: 42 585 125–42 585 262, 138 zasadEkson 5: 42 586 053–42 586 137, 85 zasadEkson 4: 42 586 765–42 586 891, 127 zasadEkson 3: 42 587 834–42 587 864, 31 zasadEkson 2: 42 592 056–42 592 162, 107 zasadEkson 1: 42 609 086–42 609 374, 289 zasad9876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,7 kb z 29,9 kb genu; 1401 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje RETREG3

1

pozycja w RETREG3, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 29,9 kb genu RETREG3, łącznie z intronami, a nie tylko 3,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen RETREG3: reticulophagy regulator family member 3. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/retreg3

Vancouver

Dante Labs. Gen RETREG3: reticulophagy regulator family member 3 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/retreg3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test