Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z REN
renin
Human Phenotype Ontology łączy z REN 19 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the genitourinary system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Absent urine output | Nie odnotowano |
| Chronic kidney disease | Nie odnotowano |
| Focal segmental glomerulosclerosis | Nie odnotowano |
| Hyperechogenic kidneys | Nie odnotowano |
| Renal tubular atrophy | Nie odnotowano |
| Renotubular dysgenesis | Nie odnotowano |
| Small kidneys | Nie odnotowano |
| Tubulointerstitial fibrosis | Nie odnotowano |
| Urinary tract abnormalities | Nie odnotowano |
Abnormality of head or neck
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormally small head | Nie odnotowano |
| Potter facies | Nie odnotowano |
| Widely patent fontanelles and sutures | Nie odnotowano |
Abnormality of the respiratory system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Poorly developed lungs | Nie odnotowano |
| Respiratory function loss | Nie odnotowano |
Laboratory abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| High blood uric acid level | Nie odnotowano |
| High urine protein levels | Nie odnotowano |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Nie odnotowano |
Abnormality of prenatal development or birth
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Low levels of amniotic fluid | Nie odnotowano |
Abnormality of the cardiovascular system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Low blood pressure | Nie odnotowano |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z REN i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni