Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Caractéristiques
Caractéristiques liées à REN
renin
La Human Phenotype Ontology associe 19 caractéristiques à REN, par système organique : des manifestations observées chez des personnes atteintes d'une des maladies rares de ce gène.
Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Abnormality of the genitourinary system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Absent urine output | Non signalé |
| Chronic kidney disease | Non signalé |
| Focal segmental glomerulosclerosis | Non signalé |
| Hyperechogenic kidneys | Non signalé |
| Renal tubular atrophy | Non signalé |
| Renotubular dysgenesis | Non signalé |
| Small kidneys | Non signalé |
| Tubulointerstitial fibrosis | Non signalé |
| Urinary tract abnormalities | Non signalé |
Abnormality of head or neck
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Abnormally small head | Non signalé |
| Potter facies | Non signalé |
| Widely patent fontanelles and sutures | Non signalé |
Abnormality of the respiratory system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Poorly developed lungs | Non signalé |
| Respiratory function loss | Non signalé |
Laboratory abnormality
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| High blood uric acid level | Non signalé |
| High urine protein levels | Non signalé |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Non signalé |
Abnormality of prenatal development or birth
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Low levels of amniotic fluid | Non signalé |
Abnormality of the cardiovascular system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Low blood pressure | Non signalé |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
D'où viennent ces informations
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les caractéristiques associées à REN et la fréquence à laquelle chacune est observée. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines