Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

BCL9L

BCL9 like

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q23.3
Współrzędne
Chromosom 11: 118 896 136–118 925 926 (GRCh38)
Eksony
10 eksonów na odcinku 29,8 kb
Białko
1499 aminokwasów, 157,1 kDa
Znany również jako
DLNB11, B9L, Bcl9-2
Transkrypt MANE Select
ENST00000683865.1NM_001378213.1
Typ locus
Kodujące białko
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu BCL9L. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu BCL9L

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie BCL9L. BCL9L i 34 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 118 411 031 do 119 411 030.Chromosom 1111q23.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25118,6 Mb118,8 Mb119 Mb119,2 Mb119,4 MbATP5MG: 118 401 345–118 433 278, nić dodatniejATP5MG: 118 401 602–118 482 737, nić dodatniejKMT2A: 118 436 456–118 526 832, nić dodatniejKMT2ATTC36: 118 527 314–118 531 197, nić dodatniejTTC36TMEM25: 118 530 636–118 548 273, nić dodatniejTMEM25IFT46: 118 544 381–118 572 970, nić ujemnejIFT46ARCN1: 118 572 384–118 603 033, nić dodatniejARCN1PHLDB1: 118 606 396–118 658 038, nić dodatniejPHLDB1TREH: 118 657 265–118 679 694, nić ujemnejTREHDDX6: 118 747 763–118 791 226, nić ujemnejDDX6CXCR5: 118 883 868–118 897 787, nić dodatniejCXCR5BCL9L: 118 896 136–118 925 926, nić ujemnejBCL9LUPK2: 118 925 164–118 958 559, nić dodatniejUPK2FOXR1: 118 971 623–118 981 287, nić dodatniejFOXR1CENATAC: 118 998 051–119 015 811, nić dodatniejCENATACRPS25: 119 014 665–119 018 724, nić ujemnejRPS25TRAPPC4: 119 018 733–119 025 454, nić dodatniejTRAPPC4SLC37A4: 119 023 751–119 030 906, nić ujemnejHYOU1: 119 044 185–119 057 252, nić ujemnejVPS11: 119 067 789–119 082 753, nić dodatniejVPS11HMBS: 119 084 861–119 093 920, nić dodatniejHMBSH2AX: 119 093 874–119 095 465, nić ujemnejH2AXDPAGT1: 119 095 979–119 108 331, nić ujemnejDPAGT1C2CD2L: 119 102 198–119 118 544, nić dodatniejHINFP: 119 121 509–119 136 059, nić dodatniejABCG4: 119 149 029–119 162 653, nić dodatniejABCG4NLRX1: 119 166 481–119 184 017, nić dodatniejNLRX1NHERF4: 119 185 457–119 190 227, nić dodatniejNHERF4DRC12: 119 190 055–119 206 266, nić ujemnejDRC12CBL: 119 206 036–119 313 926, nić dodatniejCBLMCAM: 119 307 972–119 321 521, nić ujemnejMCAMRNF26: 119 334 527–119 337 309, nić dodatniejRNF26C1QTNF5: 119 338 942–119 340 940, nić ujemnejC1QTNF5MFRP: 119 338 942–119 346 705, nić ujemnejMFRPUSP2: 119 355 215–119 381 720, nić ujemnejUSP2Schemat BCL9L: 10 eksonów na nici ujemnej chromosomu 11Ekson 10: 118 896 136–118 899 508, 3373 zasadEkson 9: 118 899 917–118 900 198, 282 zasadEkson 8: 118 900 619–118 902 908, 2290 zasadEkson 7: 118 902 990–118 903 074, 85 zasadEkson 6: 118 903 236–118 903 452, 217 zasadEkson 5: 118 907 483–118 907 602, 120 zasadEkson 4: 118 908 270–118 908 655, 386 zasadEkson 3: 118 909 914–118 910 015, 102 zasadEkson 2: 118 918 826–118 918 879, 54 zasadEkson 1: 118 925 238–118 925 926, 689 zasad10864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7,6 kb z 29,8 kb genu; 4500 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie BCL9L

13Łatwo

Jak trudno zsekwencjonować BCL9L krótkimi odczytami, w skali do 100

Niemal wszystkie eksony BCL9L znajdują się w miejscach, które krótkie odczyty mapują bez problemu.

Co na to wpływa: udział eksonów BCL9L w każdym rodzaju trudnego regionu

  • Mapowalność0%
  • Homologia0%
  • Wspólne z chrY0%
  • Pokrycie sekwencji referencyjnej0%
  • Powtórzenia8%
  • Zawartość GC53%

Wynik Dante Labs z naszych własnych badań, oparty na mapach trudnych do zsekwencjonowania regionów Genome in a Bottle z NIST.Jak obliczany jest wynik

Linki zewnętrzne

Skąd to pochodzi

  • HGNC: symbol genu, nazwa, inne symbole i lokalizacja.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Stratyfikacje genomu Genome in a Bottle z NIST: wynik trudności sekwencjonowania.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen BCL9L: BCL9 like. Pobrano 21 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/bcl9l

Vancouver

Dante Labs. Gen BCL9L: BCL9 like [Internet]. [cytowano 21 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/bcl9l

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test