Egenskap
Forgetfullness
Klinisk navn: Progressive forgetfulness
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/progressive-forgetfulness.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Forgetfullness, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
Show 4 more reports
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTREX1About this report →
Les genene knyttet til Forgetfullness, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test2 gener knyttet til Forgetfullness
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Forgetfullness forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
