Egenskap
Low glucose levels in cerebral spinal fluid
Klinisk navn: Hypoglycorrhachia
Abnormally low glucose concentration in the cerebrospinal fluid.
Sammendrag
- Også kalt
- Decreased CSF glucose
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoglycorrhachia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Low glucose levels in cerebral spinal fluid, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesUNC93B1About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesTBK1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesUNC93B1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesTBK1About this report →
Show 3 more reports
Les genene knyttet til Low glucose levels in cerebral spinal fluid, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test6 gener knyttet til Low glucose levels in cerebral spinal fluid
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Low glucose levels in cerebral spinal fluid forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Alltid | I 5 tilstander |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR3toll like receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
