Træk
Low glucose levels in cerebral spinal fluid
Klinisk navn: Hypoglycorrhachia
Abnormally low glucose concentration in the cerebrospinal fluid.
Resumé
- Også kaldet
- Decreased CSF glucose
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoglycorrhachia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Low glucose levels in cerebral spinal fluid, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesUNC93B1About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesTBK1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesUNC93B1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesTBK1About this report →
Show 2 more reports
Læs de gener, der er knyttet til Low glucose levels in cerebral spinal fluid, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 gener knyttet til Low glucose levels in cerebral spinal fluid
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Low glucose levels in cerebral spinal fluid ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Altid | I 5 tilstande |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR3toll like receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
