Tratto

Low glucose levels in cerebral spinal fluid

Nome clinico: Hypoglycorrhachia

Abnormally low glucose concentration in the cerebrospinal fluid.

HPO HP:0011972

Detto anche: Decreased CSF glucose
Sistema corporeo: Laboratory abnormality Abnormality of the nervous system

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6 geni collegati a Low glucose levels in cerebral spinal fluid

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Low glucose levels in cerebral spinal fluid. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
SLC2A1solute carrier family 2 member 1	Sempre	In 5 condizioni
TBK1TANK binding kinase 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TLR3toll like receptor 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TRAF3TNF receptor associated factor 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling	A volte (5–29%)	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormal CSF glucose concentration

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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