Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til ODAD1

outer dynein arm docking complex subunit 1

Human Phenotype Ontology knytter 60 kjennetegn til ODAD1, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

Abnormality of the cardiovascular system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
All organs on wrong side of body	Ofte (30–79 %)
Abnormal cardiovascular system morphology	Noen ganger (5–29 %)
Abnormality of the heart	Noen ganger (5–29 %)
Atrial situs inversus	Noen ganger (5–29 %)
Double outlet right ventricle	Noen ganger (5–29 %)
Heart tip and four chambers point towards right side of body	Noen ganger (5–29 %)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Noen ganger (5–29 %)
Increased blood pressure in blood vessels of lungs	Noen ganger (5–29 %)
Narrowing of aortic valve	Noen ganger (5–29 %)
Narrowing of lung artery	Noen ganger (5–29 %)
Persistent left superior vena cava	Noen ganger (5–29 %)
Abnormal inferior vena cava morphology	Sjelden (1–4%)
Abnormal location of heart atrium	Sjelden (1–4%)
Absent spleen	Sjelden (1–4%)
Anomalous pulmonary venous return	Sjelden (1–4%)
Atrial situs ambiguous	Sjelden (1–4%)
Multiple small spleens	Sjelden (1–4%)
Transposition of the great arteries	Sjelden (1–4%)

Abnormality of the respiratory system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Absent outer dynein arms	Alltid
Permanent enlargement of the airways of the lungs	Alltid
Wet cough	Svært ofte (80–99 %)
Abnormal sputum	Ofte (30–79 %)
Coughing up blood	Ofte (30–79 %)
Neonatal respiratory distress	Ofte (30–79 %)
Respiratory tract infection	Ofte (30–79 %)
Lithoptysis	Noen ganger (5–29 %)
Obstructive lung disease	Noen ganger (5–29 %)
Partial or complete collapse of part or entire lung	Noen ganger (5–29 %)
Peribronchovascular interstitial thickening	Noen ganger (5–29 %)
Pulmonary situs ambiguus	Noen ganger (5–29 %)
Wheezing	Noen ganger (5–29 %)
Respiratory failure	Sjelden (1–4%)
Ciliary dyskinesia	Ikke registrert
Respiratory insufficiency due to defective ciliary clearance	Ikke registrert
Runny Nose	Ikke registrert

Abnormality of head or neck

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Blockage of nose	Ofte (30–79 %)
Chronic rhinitis	Ofte (30–79 %)
Chronic sinus disease	Ofte (30–79 %)
Nasal polyposis	Ofte (30–79 %)
Recurrent sinus disease	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the ear

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Recurrent middle ear infection	Svært ofte (80–99 %)
Chronic infections of the middle ear	Ofte (30–79 %)
Conductive deafness	Noen ganger (5–29 %)
Hearing impairment	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormal sperm motility	Ofte (30–79 %)
Male infertility	Ofte (30–79 %)
Abnormality of the genitourinary system	Noen ganger (5–29 %)
Female infertility	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Recurrent pneumonia	Ofte (30–79 %)
Recurrent sinus and lung infections	Ofte (30–79 %)
Recurrent mycobacterial infections	Noen ganger (5–29 %)
Recurrent respiratory infections	Ikke registrert

Abnormality of the nervous system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Delayed speech and language development	Noen ganger (5–29 %)
Morphological central nervous system abnormality	Noen ganger (5–29 %)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Sjelden (1–4%)
Ventriculomegaly	Sjelden (1–4%)

Abnormality of limbs

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Clubbing of fingers and toes	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Intestinal malrotation	Sjelden (1–4%)

Abnormality of the eye

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Rod-cone dystrophy	Sjelden (1–4%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormality of the skeletal system	Noen ganger (5–29 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til ODAD1 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test