Kenmerk
Upper limb pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the arm.
Samenvatting
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/upper-limb-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Upper limb pain gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesKRT14KRT5About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesFLI1About this report →
Show 4 more reports
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesSEPTIN9MFN2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesKRT5About this report →
Lees de genen die aan Upper limb pain gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen6 genen gekoppeld aan Upper limb pain
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Upper limb pain voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Altijd | In 1 aandoening |
| SEPTIN9septin 9 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KRT14keratin 14 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KRT5keratin 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MFN2mitofusin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
