Egenskap
Upper limb pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the arm.
Sammendrag
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/upper-limb-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Upper limb pain, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesKRT14KRT5About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesFLI1About this report →
Show 4 more reports
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesSEPTIN9MFN2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesKRT5About this report →
Les genene knyttet til Upper limb pain, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test6 gener knyttet til Upper limb pain
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Upper limb pain forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| SEPTIN9septin 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFN2mitofusin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
