Kenmerk
Hypovolemic shock
A state of shock characterized by decreased circulating blood volume in relation to total vascular capacity. This type of shock is characterized by a reduction of diastolic filling pressures.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
Share this page
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypovolemic-shock.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Hypovolemic shock gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 3 of these genesSCNN1ASCNN1BSCNN1GAbout this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 2 of these genesDSPJUPAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesDSPJUPAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
Lees de genen die aan Hypovolemic shock gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen5 genen gekoppeld aan Hypovolemic shock
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hypovolemic shock voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DSPdesmoplakin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| JUPjunction plakoglobin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.21-311f020e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
