İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

C14orf39

chromosome 14 open reading frame 39

Özet

Sitogenetik konum
14q23.1
Koordinatlar
Kromozom 14: 60.435.956–60.486.063 (GRCh38)
Eksonlar
50,1 kb boyunca 18 ekson
Protein
587 amino asit
Diğer adları
SIX6OS1
MANE Select transkripti
ENST00000321731.8NM_174978.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu C14orf39 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

C14orf39 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 14, C14orf39 genin yerini gösteren köşeli parantezle. C14orf39 ve yakınındaki 8 gen, kromozom 14 üzerinde, 59.961.010 ile 60.961.009 arasında.Kromozom 1414q23.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3360 Mb60,2 Mb60,4 Mb60,6 Mb60,8 MbLRRC9: 59.919.713–60.066.817, ileri iplikLRRC9PCNX4: 60.091.910–60.171.377, ileri iplikPCNX4DHRS7: 60.140.808–60.169.856, geri iplikDHRS7PPM1A: 60.245.752–60.299.223, ileri iplikPPM1AC14orf39: 60.435.956–60.486.063, geri iplikC14orf39SIX6: 60.509.146–60.512.850, ileri iplikSIX6SIX1: 60.643.421–60.658.259, geri iplikSIX1SIX4: 60.709.539–60.724.362, geri iplikSIX4MNAT1: 60.734.733–60.973.862, ileri iplikMNAT1C14orf39 şeması: kromozom 14 üzerinde geri yönde 18 eksonEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 18: 60.435.956–60.437.047, 1.092 bazEkson 17: 60.442.074–60.442.131, 58 bazEkson 16: 60.455.001–60.455.145, 145 bazEkson 15: 60.456.917–60.457.095, 179 bazEkson 14: 60.458.678–60.458.739, 62 bazEkson 13: 60.461.354–60.461.412, 59 bazEkson 12: 60.461.508–60.461.593, 86 bazEkson 11: 60.465.979–60.466.055, 77 bazEkson 10: 60.466.917–60.467.044, 128 bazEkson 9: 60.468.445–60.468.536, 92 bazEkson 8: 60.469.533–60.469.653, 121 bazEkson 7: 60.471.417–60.471.459, 43 bazEkson 6: 60.471.552–60.471.739, 188 bazEkson 5: 60.478.300–60.478.389, 90 bazEkson 4: 60.483.691–60.483.817, 127 bazEkson 3: 60.484.881–60.484.937, 57 bazEkson 2: 60.485.030–60.485.086, 57 bazEkson 1: 60.485.945–60.486.063, 119 baz1816141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 50,1 kb uzunluğunun 2,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.764 tanesi proteini kodlar.

C14orf39 dizilemesi

3

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı C14orf39 içindeki konumlar

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, C14orf39 genindeki tüm 50,1 kb'yi kapsar; yalnızca 2,8 kb'lik ekzonları değil.

C14orf39 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, C14orf39 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). C14orf39 geni: chromosome 14 open reading frame 39. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/c14orf39

Vancouver

Dante Labs. C14orf39 geni: chromosome 14 open reading frame 39 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/c14orf39

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al