변이
GAA A486P
NM_000152.5(GAA):c.1456G>C (p.Ala486Pro)
- p.Ala486Pro
- p.A486P
- rs1283045273
- ClinVar 분류
- 가능성 높은 병원성
- 검토 상태
- 4개 중 3개 별전문가 패널 검토 완료
- 최종 평가일
- 2026년 4월 6일
- 전문가 패널
- ClinGen Lysosomal Storage Disorder Variant Curation Expert Panel
데이터 기준 ClinVar 릴리스 2026-10-12 · Dante Labs 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf정보 최종 변경일: 2026년 10월 16일
기준 게놈GRCh38hg38
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요약
A486P 변이는 GAA의 미스센스 변이입니다. 이 변이는 유전자가 암호화하는 단백질에서 아미노산 하나를 바꿉니다. ClinVar는 이 변이를 Pompe Disease (Glycogen Storage Disease II)에 대해 가능성 높은 병원성으로 분류합니다 (전문가 패널 검토 완료).
ClinVar 분류
| 질환 | 분류 | 검토 상태 | 제출 건수 | 최종 평가일 |
|---|---|---|---|---|
| Pompe Disease (Glycogen Storage Disease II)ClinVar VCV002675751 (새 탭에서 열림) | 가능성 높은 병원성 | 4개 중 3개 별전문가 패널 검토 완료 | 1건 제출 | 2026년 4월 6일 |
ClinVar가 릴리스 2026-10-12에 기록한 분류입니다. 증거가 검토되면 ClinVar가 이 분류를 업데이트합니다.
GAA에서의 위치
A486P은(는) GAA의 MANE Select 전사체(NM_000152.5)에 있는 엑손 20개 중 10번째 엑손에 위치합니다.
분자 세부 정보
| 유전자 | GAA |
|---|---|
| 전사체 | NM_000152.5MANE Select |
| 코딩 DNA 변화 (HGVS c.) | c.1456G>C |
| 단백질 변화 (HGVS p.) | p.Ala486Prop.A486P |
| 예측되는 결과 | 미스센스missense_variant (새 탭에서 열림) |
| 예측되는 영향 | 보통 |
| 위치 (GRCh38) | chr17:80110745 G>C |
| 위치 (GRCh37) | chr17:78084544 G>C |
| dbSNP ID | rs1283045273 (새 탭에서 열림) |
| ClinVar 변이 ID | VCV002675751 (새 탭에서 열림) |
| ClinVar 대립유전자 ID | 2835870 |
| ClinGen 대립유전자 등록소 ID | CA401366835 (새 탭에서 열림) |
| ClinVar 이름 | NM_000152.5(GAA):c.1456G>C (p.Ala486Pro) |
다른 데이터베이스의 GAA A486P
이 변이를 분석하는 보고서 (2)
이 Genome Test 질환 보고서에서 분석하는 변이에는 A486P이(가) 포함됩니다.
| 보고서 | 질환 | 유전 방식 |
|---|---|---|
| Lysosomal Storage Disease | Lysosomal storage disease (other and unspecified types) | |
| Pompe Disease | Pompe Disease (Glycogen Storage Disease II) | 상염색체 열성 |
GAA의 다른 변이
- A14Rfs*18병원성4개 중 3개 별
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- c.-32-2A>G가능성 높은 병원성4개 중 3개 별
- c.-32-3C>A병원성4개 중 3개 별
- c.-32-13T>GIVS1-13T>G병원성4개 중 3개 별
한계
이 페이지는 유전 변이에 관해 공개적으로 이용 가능한 정보를 설명합니다. 진단이 아니며, 귀하나 다른 누구라도 이 변이를 가지고 있는지 여부에 대해서는 아무것도 말해 주지 않습니다.
분류 정보는 ClinVar에서 가져오며, 새로운 근거가 검토되면서 변경될 수 있습니다. 여기에 표시된 분류는 오늘의 ClinVar 분류나 검사기관이 보고한 분류와 다를 수 있습니다.
짧은 리드(short read)를 이용한 전장 유전체 시퀀싱은 일부 변이를 놓치거나 잘못 호출할 수 있으며, 특히 반복되거나 매우 유사한 DNA 구간과 큰 삽입, 결실 또는 재배열에서 그럴 수 있습니다.
귀하의 결과나 가족의 결과에 있는 변이에 대해 궁금한 점이 있다면 유전 상담사나 주치의와 상담하시기 바랍니다.
출처 및 크레딧
- ClinVar 분류 (릴리스 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- 질환 용어: Mondo Disease Ontology (릴리스 2026-10-06), CC BY 4.0 라이선스에 따라 사용.
- 유전자 기호 및 명칭: HUGO Gene Nomenclature Committee (릴리스 2026-10-16).
- 대립유전자 식별자: ClinGen Allele Registry (릴리스 2026-10-16-c4908f54).
- 참조 SNP 식별자: dbSNP (릴리스 b157), National Center for Biotechnology Information.
- 유전자-질환 연관성: Gene Curation Coalition, GenCC (릴리스 2026-10-16).
- 어려운 영역: Genome in a Bottle Consortium (릴리스 v3.6).
- 전사체: MANE (릴리스 v1.5), NCBI 및 EMBL-EBI.
- 예측된 결과: mehari (릴리스 0.11.0), 전사체 모델은 cdot 제공.
- Dante Labs 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf(2026년 10월 16일 기준)으로 작성됨.
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Dante Labs. (2026년 10월 16일). GAA A486P (c.1456G>C, rs1283045273) (Version 2026.10.16-c6eea6bf). 2026년 10월 16일에 검색함, https://dantelabs.com/genes/gaa/variants/a486p
Dante Labs. GAA A486P (c.1456G>C, rs1283045273) [Internet]. Version 2026.10.16-c6eea6bf. 2026년 10월 16일 [인용일: 2026년 10월 16일]. 다음에서 이용 가능: https://dantelabs.com/genes/gaa/variants/a486p
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