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유전자

DDX17

DEAD-box helicase 17

요약

세포유전학적 위치
22q13.1
좌표
염색체 22: 38,483,438–38,506,311 (GRCh38)
엑손
엑손 13개, 22.9 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 729개
다른 이름
P72
MANE Select 전사체
ENST00000403230.3NM_006386.5
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads DDX17 yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

DDX17의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 22, with a bracket where DDX17 sits. DDX17 and 23 genes near it on chromosome 22, from 37,994,875 to 38,994,874.Chromosome 2222q13.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3338 Mb38.2 Mb38.4 Mb38.6 Mb38.8 MbPOLR2F: 37,952,607–38,041,932, 정방향 strandPOLR2FPICK1: 38,056,311–38,076,050, 정방향 strandPICK1SLC16A8: 38,078,134–38,084,186, 역방향 strandSLC16A8BAIAP2L2: 38,084,652–38,111,015, 역방향 strandBAIAP2L2PLA2G6: 38,111,495–38,214,778, 역방향 strandPLA2G6MAFF: 38,200,767–38,219,321, 정방향 strandMAFFTMEM184B: 38,215,914–38,273,805, 역방향 strandTMEM184BCSNK1E: 38,281,747–38,320,044, 역방향 strandCSNK1ETPTEP2-CSNK1E: 38,291,918–38,398,522, 역방향 strandTPTEP2-CSNK1EKCNJ4: 38,426,327–38,455,902, 역방향 strandKCNJ4KDELR3: 38,468,021–38,483,762, 정방향 strandKDELR3DDX17: 38,483,438–38,506,311, 역방향 strandDDX17DMC1: 38,509,022–38,570,211, 역방향 strandDMC1FAM227A: 38,578,118–38,656,629, 역방향 strandFAM227ACBY1: 38,656,375–38,673,920, 정방향 strandCBY1TOMM22: 38,681,924–38,687,684, 정방향 strandTOMM22JOSD1: 38,685,543–38,701,556, 역방향 strandJOSD1GTPBP1: 38,705,742–38,738,299, 정방향 strandGTPBP1SUN2: 38,733,280–38,794,198, 역방향 strandSUN2DNAL4: 38,778,505–38,794,198, 역방향 strandDNAL4NPTXR: 38,818,452–38,844,036, 역방향 strandNPTXRCBX6: 38,861,422–38,872,249, 역방향 strandCBX6APOBEC3A: 38,952,741–38,963,184, 정방향 strandAPOBEC3AAPOBEC3B: 38,982,347–38,992,804, 정방향 strandAPOBEC3BDDX17 도식: 염색체 22의 역방향 가닥에 있는 엑손 13개엑손 8: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 13: 38,483,438–38,486,440, 3,003 염기엑손 12: 38,487,879–38,488,115, 237 염기엑손 11: 38,492,056–38,492,115, 60 염기엑손 10: 38,493,710–38,493,771, 62 염기엑손 9: 38,494,021–38,494,131, 111 염기엑손 8: 38,494,630–38,494,802, 173 염기엑손 7: 38,494,886–38,495,046, 161 염기엑손 6: 38,495,796–38,495,937, 142 염기엑손 5: 38,498,085–38,498,150, 66 염기엑손 4: 38,498,440–38,498,573, 134 염기엑손 3: 38,499,400–38,499,499, 100 염기엑손 2: 38,501,130–38,501,280, 151 염기엑손 1: 38,505,951–38,506,311, 361 염기131210864215′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 22.9 kb 중 엑손이 4.8 kb를 차지하며, 이 중 2,190개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 DDX17 유전자를 읽는 방법

1

DDX17 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 DDX17의 전체 22.9kb를 모두 포함하며, 엑손 4.8kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

Cite this page

APA

Dante Labs. (n.d.). DDX17 gene: DEAD-box helicase 17. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/ddx17

Vancouver

Dante Labs. DDX17 gene: DEAD-box helicase 17 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/ddx17

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