본문으로 건너뛰기
HSA 또는 FSA 자금을 사용해 보세요
유전체를 시퀀싱하세요 (새 탭에서 열림)

유전자

C11orf65

chromosome 11 open reading frame 65

요약

세포유전학적 위치
11q22.3
좌표
염색체 11: 108,382,755–108,467,529 (GRCh38)
엑손
엑손 9개, 84.8 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 313개
다른 이름
MGC33948, MFI
MANE Select 전사체
ENST00000393084.6NM_152587.5
유전자좌 유형
Protein-coding
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads C11orf65 yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

C11orf65의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 11, with a bracket where C11orf65 sits. C11orf65 and 9 genes near it on chromosome 11, from 107,925,142 to 108,925,141.Chromosome 1111q22.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25108 Mb108.2 Mb108.4 Mb108.6 Mb108.8 MbSLC35F2: 107,790,455–107,928,293, 역방향 strandSLC35F2RAB39A: 107,928,448–107,968,143, 정방향 strandRAB39ACUL5: 108,008,821–108,107,781, 정방향 strandCUL5ACAT1: 108,116,695–108,148,957, 정방향 strandACAT1NPAT: 108,155,267–108,222,659, 역방향 strandNPATATM: 108,222,788–108,369,102, 정방향 strandATMC11orf65: 108,382,755–108,467,529, 역방향 strandC11orf65POGLUT3: 108,472,106–108,498,603, 역방향 strandPOGLUT3EXPH5: 108,505,435–108,593,780, 역방향 strandEXPH5DDX10: 108,665,053–108,940,999, 정방향 strandDDX10C11orf65 도식: 염색체 11의 역방향 가닥에 있는 엑손 9개엑손 9: 108,382,755–108,383,175, 421 염기엑손 8: 108,385,920–108,385,975, 56 염기엑손 7: 108,393,208–108,393,378, 171 염기엑손 6: 108,405,429–108,405,559, 131 염기엑손 5: 108,406,763–108,406,963, 201 염기엑손 4: 108,407,096–108,407,149, 54 염기엑손 3: 108,431,746–108,431,838, 93 염기엑손 2: 108,461,479–108,461,568, 90 염기엑손 1: 108,467,471–108,467,529, 59 염기9864215′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 84.8 kb 중 엑손이 1.3 kb를 차지하며, 이 중 942개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 C11orf65 유전자를 읽는 방법

6

C11orf65 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 C11orf65의 전체 84.8kb를 모두 포함하며, 엑손 1.3kb만 보는 것이 아닙니다.

외부 링크

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • 데이터 릴리스 2026.10.17-8666dff2.

Cite this page

APA

Dante Labs. (n.d.). C11orf65 gene: chromosome 11 open reading frame 65. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/c11orf65

Vancouver

Dante Labs. C11orf65 gene: chromosome 11 open reading frame 65 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/c11orf65

검사 한 번으로, 평생의 답을.

$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공

내 Genome Test 받기