Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

C11orf65

chromosome 11 open reading frame 65

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q22.3
Współrzędne
Chromosom 11: 108 382 755–108 467 529 (GRCh38)
Eksony
9 eksonów na odcinku 84,8 kb
Białko
313 aminokwasów
Znany również jako
MGC33948, MFI
Transkrypt MANE Select
ENST00000393084.6NM_152587.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu C11orf65. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu C11orf65

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie C11orf65. C11orf65 i 9 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 107 925 142 do 108 925 141.Chromosom 1111q22.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25108 Mb108,2 Mb108,4 Mb108,6 Mb108,8 MbSLC35F2: 107 790 455–107 928 293, nić ujemnejSLC35F2RAB39A: 107 928 448–107 968 143, nić dodatniejRAB39ACUL5: 108 008 821–108 107 781, nić dodatniejCUL5ACAT1: 108 116 695–108 148 957, nić dodatniejACAT1NPAT: 108 155 267–108 222 659, nić ujemnejNPATATM: 108 222 788–108 369 102, nić dodatniejATMC11orf65: 108 382 755–108 467 529, nić ujemnejC11orf65POGLUT3: 108 472 106–108 498 603, nić ujemnejPOGLUT3EXPH5: 108 505 435–108 593 780, nić ujemnejEXPH5DDX10: 108 665 053–108 940 999, nić dodatniejDDX10Schemat C11orf65: 9 eksonów na nici ujemnej chromosomu 11Ekson 9: 108 382 755–108 383 175, 421 zasadEkson 8: 108 385 920–108 385 975, 56 zasadEkson 7: 108 393 208–108 393 378, 171 zasadEkson 6: 108 405 429–108 405 559, 131 zasadEkson 5: 108 406 763–108 406 963, 201 zasadEkson 4: 108 407 096–108 407 149, 54 zasadEkson 3: 108 431 746–108 431 838, 93 zasadEkson 2: 108 461 479–108 461 568, 90 zasadEkson 1: 108 467 471–108 467 529, 59 zasad9864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,3 kb z 84,8 kb genu; 942 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje C11orf65

6

pozycje w C11orf65, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 84,8 kb genu C11orf65, łącznie z intronami, a nie tylko 1,3 kb eksonów.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen C11orf65: chromosome 11 open reading frame 65. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/c11orf65

Vancouver

Dante Labs. Gen C11orf65: chromosome 11 open reading frame 65 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/c11orf65

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test