Tratto
Recurrent thrombophlebitis
Repeated episodes of inflammation of a vein associated with venous thrombosis (blood clot formation within the vein).
Riepilogo
- Detto anche
- Recurrent phlebitis, Recurrent thrombosis
- Sistema corporeo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Recurrent thrombophlebitis e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- ThrombophiliaReads 2 of these genesSERPINC1F2About this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 2 of these genesF13A1F2About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesTGFB2About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesTGFB2About this report →
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Leggi i geni collegati a Recurrent thrombophlebitis e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test7 geni collegati a Recurrent thrombophlebitis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Recurrent thrombophlebitis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SERPINC1serpin family C member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Non registrato | In 1 condizione |
| F2coagulation factor II, thrombin | Non registrato | In 1 condizione |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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