Tratto
Deep palm line
Nome clinico: Deep palmar crease
Excessively deep creases of the palm.
Riepilogo
- Detto anche
- Deep palmar creases
- Sistema corporeo
- Abnormality of limbsAbnormality of the integument
Read the genes linked to Deep palm line, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test34 geni collegati a Deep palm line
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Deep palm line. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Sempre | In 1 condizione |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sempre | In 1 condizione |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PRR12proline rich 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MTX2metaxin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Non registrato | In 1 condizione |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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