Tratti

Tratti collegati a ST14

ST14 transmembrane serine protease matriptase

La Human Phenotype Ontology collega 16 tratti a ST14, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the integument

Tratto	Frequenza di osservazione
Brittle hair	Sempre
Congenital ichthyosiform erythroderma	Sempre
Curly hair	Sempre
Flattened and twisted hair	Sempre
Itching	Sempre
Sparse body hair	Sempre
Sparse hair	Sempre
Ichthyosis	Molto spesso (80–99%)
Hyperkeratosis	Non registrato

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Curly eyelashes	Sempre
Inflammation of eyelids	Sempre
Sparse eyebrow	Sempre
Sparse eyelashes	Sempre
Cone shaped front baby tooth	Spesso (30–79%)

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Corneal opacity	Spesso (30–79%)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Spesso (30–79%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a ST14 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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