Gene
RNU6-8
RNA, U6 small nuclear 8
- HGNC 34285(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000202337(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 101954278(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 14q12
- Coordinate
- Cromosoma 14: 32.203.163–32.203.269 (GRCh38)
- Esoni
- 1 esone su 0,1 kb
- Noto anche come
- U6-8
- Trascritto MANE Select
- ENST00000365467.1NR_104088.1
- Tipo di locus
- RNA, small nuclear
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Legga RNU6-8 e il resto del suo genoma con un unico test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome TestReport curati rilevanti per questo gene
Nessun report del Genome Test legge ancora RNU6-8. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Struttura di RNU6-8
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 0,1 kb dei 0,1 kb del gene.
Tratti collegati a RNU6-8
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che RNU6-8 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of the eye
- Abnormal electroretinogram
- Abnormal retinal pigmentation
- Blindness
- Extreme sensitivity of the eyes to light
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Optic atrophy
- Progressive night blindness
- Retina degeneration
Mostra altri 18 tratti
- Spicular pigmentation of the retina
- Visual impairment
- Abnormal central response of multifocal electroretinogram
- Abnormal full-field electroretinogram
- Bulging cornea
- Cystoid macular edema
- Difficulties with night vision
- Eye muscle paralysis
- Glaucoma
- Loss of peripheral vision
- Optic disc drusen
- Optic disc pallor
- Photoreceptor outer segment loss on macular OCT
- Posterior subcapsular cataract
- Retinal atrophy
- Abnormal color vision
- Decreased clarity of vision
- Photopsia
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene RNU6-8: RNA, U6 small nuclear 8. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/rnu6-8
Dante Labs. Gene RNU6-8: RNA, U6 small nuclear 8 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/rnu6-8
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane