Gen
RNU6-8
RNA, U6 small nuclear 8
- HGNC 34285(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000202337(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 101954278(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 14q12
- Koordinater
- Kromosom 14: 32.203.163–32.203.269 (GRCh38)
- Exoner
- 1 exon fordelt over 0,1 kb
- Også kendt som
- U6-8
- MANE Select-transkript
- ENST00000365467.1NR_104088.1
- Lokustype
- RNA, small nuclear
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs RNU6-8 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Ingen Genome Test-rapport læser RNU6-8 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.
Sådan er RNU6-8 opbygget
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 0,1 kb af genets 0,1 kb.
Træk knyttet til RNU6-8
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, RNU6-8 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Abnormality of the eye
- Abnormal electroretinogram
- Abnormal retinal pigmentation
- Blindness
- Extreme sensitivity of the eyes to light
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Optic atrophy
- Progressive night blindness
- Retina degeneration
Vis 18 træk mere
- Spicular pigmentation of the retina
- Visual impairment
- Abnormal central response of multifocal electroretinogram
- Abnormal full-field electroretinogram
- Bulging cornea
- Cystoid macular edema
- Difficulties with night vision
- Eye muscle paralysis
- Glaucoma
- Loss of peripheral vision
- Optic disc drusen
- Optic disc pallor
- Photoreceptor outer segment loss on macular OCT
- Posterior subcapsular cataract
- Retinal atrophy
- Abnormal color vision
- Decreased clarity of vision
- Photopsia
Eksterne links
Genposter
Transkript
Klinisk
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). RNU6-8-genet: RNA, U6 small nuclear 8. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/rnu6-8
Dante Labs. RNU6-8-genet: RNA, U6 small nuclear 8 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/rnu6-8
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger