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Tratti

Tratti collegati a ABCC2

ATP binding cassette subfamily C member 2

La Human Phenotype Ontology collega 11 tratti a ABCC2, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the digestive system

TrattoFrequenza di osservazione
Abnormality of the liverMolto spesso (80–99%)
Biliary tract abnormalityMolto spesso (80–99%)
JaundiceMolto spesso (80–99%)
Abnormality of the mucous membrane layer of stomachSpesso (30–79%)
Abdominal painA volte (5–29%)
Enlarged liverA volte (5–29%)

Laboratory abnormality

TrattoFrequenza di osservazione
Abnormal urinary colorMolto spesso (80–99%)
Conjugated hyperbilirubinemiaMolto spesso (80–99%)
FeverA volte (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TrattoFrequenza di osservazione
Abnormality of coagulationA volte (5–29%)

Constitutional symptom

TrattoFrequenza di osservazione
FatigueA volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a ABCC2 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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