Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til ABCC2

ATP binding cassette subfamily C member 2

Human Phenotype Ontology knytter 11 kjennetegn til ABCC2, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

Abnormality of the digestive system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormality of the liver	Svært ofte (80–99 %)
Biliary tract abnormality	Svært ofte (80–99 %)
Jaundice	Svært ofte (80–99 %)
Abnormality of the mucous membrane layer of stomach	Ofte (30–79 %)
Abdominal pain	Noen ganger (5–29 %)
Enlarged liver	Noen ganger (5–29 %)

Laboratory abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormal urinary color	Svært ofte (80–99 %)
Conjugated hyperbilirubinemia	Svært ofte (80–99 %)
Fever	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormality of coagulation	Noen ganger (5–29 %)

Constitutional symptom

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Fatigue	Noen ganger (5–29 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til ABCC2 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test