Trăsături

Trăsături asociate cu ABCC2

ATP binding cassette subfamily C member 2

Human Phenotype Ontology asociază 11 trăsături cu ABCC2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormality of the liver	Foarte des (80–99%)
Biliary tract abnormality	Foarte des (80–99%)
Jaundice	Foarte des (80–99%)
Abnormality of the mucous membrane layer of stomach	Des (30–79%)
Abdominal pain	Uneori (5–29%)
Enlarged liver	Uneori (5–29%)

Laboratory abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormal urinary color	Foarte des (80–99%)
Conjugated hyperbilirubinemia	Foarte des (80–99%)
Fever	Uneori (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormality of coagulation	Uneori (5–29%)

Constitutional symptom

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Fatigue	Uneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu ABCC2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu