Tulajdonság
Abnormality of upper lip
Klinikai név: Abnormal upper lip morphology
An abnormality of the upper lip.
Összefoglaló
- Más néven
- Anomaly of the upper lip, Deformity of the upper lip, Malformation of the upper lip
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-upper-lip-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Abnormality of upper lip nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Kaufman Oculocerebrofacial SyndromeReads 1 of these genesUBE3BAbout this report →
- Perlman SyndromeReads 1 of these genesDIS3L2About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesPAFAH1B1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesZNHIT3About this report →
Olvassa el a(z) Abnormality of upper lip nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet6 gén kapcsolódik ehhez: Abnormality of upper lip
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormality of upper lip. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.21-311f020e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
