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Trait

Persistent fetal circulation

Systemic desaturation of a liveborn baby resulting from persistent pulmonary hypertension with a patent ductus arteriosus and patent foramen ovale, such that the circulation in postnatal life follows the fetal course.

HPO HP:0011726

Résumé

Aussi appelé
Persistent foetal circulation
Système corporel
Abnormality of prenatal development or birthAbnormality of the cardiovascular system

1 gène associé à Persistent fetal circulation

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Persistent fetal circulation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal fetal cardiovascular physiology

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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