Piirre

Persistent fetal circulation

Systemic desaturation of a liveborn baby resulting from persistent pulmonary hypertension with a patent ductus arteriosus and patent foramen ovale, such that the circulation in postnatal life follows the fetal course.

HPO HP:0011726

Tunnetaan myös nimellä: Persistent foetal circulation
Elimistön järjestelmä: Abnormality of prenatal development or birth Abnormality of the cardiovascular system

Read the genes linked to Persistent fetal circulation, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

1 geeni, joka liittyy piirteeseen Persistent fetal circulation

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Persistent fetal circulation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal fetal cardiovascular physiology

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.