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Tratto

Persistent fetal circulation

Systemic desaturation of a liveborn baby resulting from persistent pulmonary hypertension with a patent ductus arteriosus and patent foramen ovale, such that the circulation in postnatal life follows the fetal course.

HPO HP:0011726

Riepilogo

Detto anche
Persistent foetal circulation
Sistema corporeo
Abnormality of prenatal development or birthAbnormality of the cardiovascular system

1 gene collegato a Persistent fetal circulation

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Persistent fetal circulation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1Spesso (30–79%)In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormal fetal cardiovascular physiology

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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