Merkmal

Persistent fetal circulation

Systemic desaturation of a liveborn baby resulting from persistent pulmonary hypertension with a patent ductus arteriosus and patent foramen ovale, such that the circulation in postnatal life follows the fetal course.

HPO HP:0011726

Auch genannt: Persistent foetal circulation
Körpersystem: Abnormality of prenatal development or birth Abnormality of the cardiovascular system

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1 Gen mit Persistent fetal circulation verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Persistent fetal circulation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal fetal cardiovascular physiology

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.