Trait
Distichiasis
Double rows of eyelashes.
Résumé
- Aussi appelé
- Distichiasis of eyelid eyelashes
- Système corporel
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test8 gènes associés à Distichiasis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Distichiasis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CDH1cadherin 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| FOXC2forkhead box C2 | Toujours | Dans 2 affections |
| CTNND1catenin delta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRR12proline rich 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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