Gène
BHLHE41
basic helix-loop-helix family member e41
- HGNC 16617↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000123095↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 79365↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 12p12.1
- Coordonnées
- Chromosome 12 : 26 120 030–26 125 037 (GRCh38)
- Exons
- 5 exons sur 5 kb
- Protéine
- 482 acides aminés
- Aussi appelé
- DEC2, SHARP-1, SHARP1
- Symboles précédents
- BHLHB3
- Transcrit MANE Select
- ENST00000242728.5NM_030762.3
- Type de locus
- Protein-coding
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
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Sommeil et chronotype
- Petit dormeur naturel
Structure de BHLHE41
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 3,7 kb sur les 5 kb du gène ; 1 449 de ces bases codent pour la protéine.
Traits associés à BHLHE41
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que BHLHE41 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène BHLHE41 : basic helix-loop-helix family member e41. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/bhlhe41
Dante Labs. Gène BHLHE41 : basic helix-loop-helix family member e41 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/bhlhe41
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