Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

BHLHE41

basic helix-loop-helix family member e41

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
12p12.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 12: 26.120.030–26.125.037 (GRCh38)
Εξόνια
5 έξώνια σε 5 kb
Πρωτεΐνη
482 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
DEC2, SHARP-1, SHARP1
Προηγούμενα σύμβολα
BHLHB3
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000242728.5NM_030762.3
Τύπος locus
Protein-coding
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Αναφορά χαρακτηριστικού με BHLHE41

Πώς είναι διαταγμένο το BHLHE41

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
Χρωμόσωμα 12, με αγκύλη στη θέση του BHLHE41. BHLHE41 και 4 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 12, από 25.622.534 έως 26.622.533.Χρωμόσωμα 1212p12.1p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3325,8 Mb26 Mb26,2 Mb26,4 Mb26,6 MbLMNTD1: 25.409.307–25.648.658, αλυσίδα αντίστροφηLMNTD1RASSF8: 25.958.068–26.079.892, αλυσίδα ευθείαRASSF8BHLHE41: 26.120.030–26.125.037, αλυσίδα αντίστροφηBHLHE41SSPN: 26.121.991–26.299.290, αλυσίδα ευθείαSSPNITPR2: 26.335.352–26.833.239, αλυσίδα αντίστροφηITPR2Διάγραμμα του BHLHE41: 5 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 12Έξώνιο 5: 26.120.030–26.123.168, 3.139 βάσειςΈξώνιο 4: 26.123.630–26.123.741, 112 βάσειςΈξώνιο 3: 26.124.072–26.124.179, 108 βάσειςΈξώνιο 2: 26.124.519–26.124.582, 64 βάσειςΈξώνιο 1: 26.124.718–26.125.037, 320 βάσεις543215′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 3,7 kb από τα 5 kb του γονιδίου· 1.449 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το BHLHE41

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το BHLHE41. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο BHLHE41: basic helix-loop-helix family member e41. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/bhlhe41

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο BHLHE41: basic helix-loop-helix family member e41 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/bhlhe41

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας