Piirre

Pharyngitis

Inflammation (due to infection or irritation) of the pharynx.

HPO HP:0025439

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the respiratory system

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to Pharyngitis, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

8 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Pharyngitis

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Pharyngitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand	Aina	1 sairaudessa
CLPBClpB family mitochondrial disaggregase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ELANEelastase, neutrophil expressed	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SRP19signal recognition particle 19	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Unusual pharyngitis

Laajemmat piirteet

Abnormal pharynx morphology

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.