Tratto
Pharyngitis
Inflammation (due to infection or irritation) of the pharynx.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the respiratory system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Pharyngitis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Sempre | In 1 condizione |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SRP19signal recognition particle 19 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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