Piirre

Multiple skeletal anomalies

HPO HP:0005775

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Multiple skeletal anomalies, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

4 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Multiple skeletal anomalies

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Multiple skeletal anomalies esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
RECQL4RecQ like helicase 4	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
STAC3SH3 and cysteine rich domain 3	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal skeletal development

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.