Piirre

Gastroschisis

A type of congenital ventral incomplete closure of the abdominal wall in which the intestines and sometimes other organs extend freely into the amniotic fluid space through a small opening in the abdomen, usually to the right of the umbilicus.

HPO HP:0001543

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the digestive system

Read the genes linked to Gastroschisis, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

3 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Gastroschisis

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Gastroschisis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
WNT3Wnt family member 3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SF3B4splicing factor 3b subunit 4	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abdominal wall defect

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.