Egenskap

Gastroschisis

A type of congenital ventral incomplete closure of the abdominal wall in which the intestines and sometimes other organs extend freely into the amniotic fluid space through a small opening in the abdomen, usually to the right of the umbilicus.

HPO HP:0001543

Kroppssystem: Abnormality of the digestive system

Read the genes linked to Gastroschisis, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

3 gener knyttet til Gastroschisis

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Gastroschisis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
WNT3Wnt family member 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SF3B4splicing factor 3b subunit 4	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abdominal wall defect

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.