Tratto

Gastroschisis

A type of congenital ventral incomplete closure of the abdominal wall in which the intestines and sometimes other organs extend freely into the amniotic fluid space through a small opening in the abdomen, usually to the right of the umbilicus.

HPO HP:0001543

Sistema corporeo: Abnormality of the digestive system

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3 geni collegati a Gastroschisis

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Gastroschisis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
WNT3Wnt family member 3	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SF3B4splicing factor 3b subunit 4	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abdominal wall defect

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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