Træk

Gastroschisis

A type of congenital ventral incomplete closure of the abdominal wall in which the intestines and sometimes other organs extend freely into the amniotic fluid space through a small opening in the abdomen, usually to the right of the umbilicus.

HPO HP:0001543

Kropssystem: Abnormality of the digestive system

Read the genes linked to Gastroschisis, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

3 gener knyttet til Gastroschisis

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Gastroschisis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
WNT3Wnt family member 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SF3B4splicing factor 3b subunit 4	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abdominal wall defect

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.