Piirre

Congenital aphakia

Absence of the crystalline lens of the eye as a result of a developmental defect.

Tunnetaan myös nimellä: Lens agenesis
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the eye

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/congenital-aphakia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Congenital aphakia-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

3 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Congenital aphakia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Congenital aphakia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
FOXE3forkhead box E3	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
TONSLtonsoku like, DNA repair protein	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Absent/small lens Aphakia

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.