Tulajdonság

Congenital aphakia

Absence of the crystalline lens of the eye as a result of a developmental defect.

HPO HP:0007707

Más néven: Lens agenesis
Szervrendszer: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Congenital aphakia, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

3 gén kapcsolódik ehhez: Congenital aphakia

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Congenital aphakia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
FOXE3forkhead box E3	Nagyon gyakran (80–99%)	2 betegségben
TONSLtonsoku like, DNA repair protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Ritkán (1–4%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Absent/small lens Aphakia

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.