Trăsătură

Congenital aphakia

Absence of the crystalline lens of the eye as a result of a developmental defect.

HPO HP:0007707

Denumit și: Lens agenesis
Sistem corporal: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Congenital aphakia, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

3 de gene asociate cu Congenital aphakia

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Congenital aphakia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
FOXE3forkhead box E3	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
TONSLtonsoku like, DNA repair protein	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Absent/small lens Aphakia

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.