Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin SLC4A3 yhdistetyt ominaisuudet
solute carrier family 4 member 3
Human Phenotype Ontology yhdistää SLC4A3-geeniin 10 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Shortened QT interval | Aina |
| Slow heartbeats | Hyvin usein (80–99%) |
| Palpitations | Usein (30–79%) |
| Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat | Usein (30–79%) |
| Fainting spell | Joskus (5–29%) |
| Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart | Joskus (5–29%) |
| Sudden cardiac death | Joskus (5–29%) |
| Ventricular arrhythmia | Joskus (5–29%) |
| Ventricular fibrillation | Joskus (5–29%) |
| Heart stops beating | Ei kirjattu |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: SLC4A3-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa