Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin MAGI2 yhdistetyt ominaisuudet

membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2

Human Phenotype Ontology yhdistää MAGI2-geeniin 18 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the genitourinary system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Steroid-resistant nephrotic syndromeAina
Chronic kidney diseaseUsein (30–79%)
Focal segmental glomerulosclerosisUsein (30–79%)
Minimal change glomerulonephritisUsein (30–79%)
Stage 5 chronic kidney diseaseUsein (30–79%)
Diffuse mesangial sclerosisJoskus (5–29%)

Laboratory abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
High urine protein levelsAina
Low albuminAina
Fluid retentionHyvin usein (80–99%)
FeverJoskus (5–29%)
Foamy urineJoskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
HeadacheJoskus (5–29%)
IrritabilityJoskus (5–29%)
Abnormality of the nervous systemHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abdominal painJoskus (5–29%)
PeritonitisHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Periorbital edemaUsein (30–79%)

Abnormality of the respiratory system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Respiratory tract infectionJoskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: MAGI2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test