Trăsături

Trăsături asociate cu MAGI2

membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2

Human Phenotype Ontology asociază 18 trăsături cu MAGI2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the genitourinary system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Steroid-resistant nephrotic syndrome	Întotdeauna
Chronic kidney disease	Des (30–79%)
Focal segmental glomerulosclerosis	Des (30–79%)
Minimal change glomerulonephritis	Des (30–79%)
Stage 5 chronic kidney disease	Des (30–79%)
Diffuse mesangial sclerosis	Uneori (5–29%)

Laboratory abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
High urine protein levels	Întotdeauna
Low albumin	Întotdeauna
Fluid retention	Foarte des (80–99%)
Fever	Uneori (5–29%)
Foamy urine	Uneori (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Headache	Uneori (5–29%)
Irritability	Uneori (5–29%)
Abnormality of the nervous system	Rar (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abdominal pain	Uneori (5–29%)
Peritonitis	Rar (1–4%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Periorbital edema	Des (30–79%)

Abnormality of the respiratory system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Respiratory tract infection	Uneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu MAGI2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu