Tunnus

Symmetric T2-signal increase with T1-signal decrease in the putamen

A symmetric magnetic resonance imaing (MRI) abnormality of the basal ganglia characterized by an increase of signal intensity in T2-weighted images and a corresponding signal decrease on T1-weighted images.

HPO HP:0007039

Kehasüsteem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Symmetric T2-signal increase with T1-signal decrease in the putamen, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

1 geen on seotud tunnusega Symmetric T2-signal increase with T1-signal decrease in the putamen

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Symmetric T2-signal increase with T1-signal decrease in the putamen. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
PDE8Bphosphodiesterase 8B	Alati	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormal basal ganglia morphology

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.