Træk

Symmetric T2-signal increase with T1-signal decrease in the putamen

A symmetric magnetic resonance imaing (MRI) abnormality of the basal ganglia characterized by an increase of signal intensity in T2-weighted images and a corresponding signal decrease on T1-weighted images.

HPO HP:0007039

Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Symmetric T2-signal increase with T1-signal decrease in the putamen, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

1 gen knyttet til Symmetric T2-signal increase with T1-signal decrease in the putamen

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Symmetric T2-signal increase with T1-signal decrease in the putamen ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
PDE8Bphosphodiesterase 8B	Altid	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal basal ganglia morphology

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.