Tunnus
Reduced prothrombin consumption
The prothrombin consumption test measures the formation of intrinsic thromboplastin by determining the residual serum prothrombin after blood clotting is complete. If there is a defect in the process, less prothrombin will be converted to thrombin than normal (less prothrombin is consumed). This test may be abnormal with conditions including deficiency of factors VIII or IX, with circulating anticoagulants, thrombocytopenia.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Poor prothrombin consumption
Share this page
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-prothrombin-consumption.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Reduced prothrombin consumption-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test1 condition report reads genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
Lugege välja geenid, mis on seotud Reduced prothrombin consumption-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test1 geen on seotud tunnusega Reduced prothrombin consumption
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Reduced prothrombin consumption. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
